EFFIPRO DUO dog S (2-10kg) 67/20mg 4x0,67ml
Effipro duo 67 mg/20 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro malé psy.
Cena s DPH: | 429 Kč |
Cena bez DPH: | 355 Kč |
Dostupnost | |
Moravská Třebová: | na dotaz |
Lanškroun: | skladem |
EAN: | 3597133074987 |
Kód: | 3597133074987 |
Effipro duo 67 mg/20 mg roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro malé psy.
Složení 1 pipeta 0,67 ml: fipronyl 67 mg, pyriproxyfen 20,1 mg.
Balení: 4 x 0,67 ml.
Léčba napadení blechami samostatně nebo ve spojení s klíšťaty.
Proti blechám:
Léčba a prevence napadení blechami (Ctenocephalides felis). Jedno ošetření zabrání další infestaci po dobu 7 týdnů.
Prevence množení blech prostřednictvím přerušení vývoje vajíček v dospělé blechy po dobu 12 týdnů po aplikaci.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie při zvládání alergické dermatitidy po bleším kousnutí (FAD), která byla předtím diagnostikována veterinárním lékařem.
Proti klíšťatům:
Léčba napadení klíšťaty (Ixodes ricinus).
Jedno ošetření poskytuje trvalý akaricidní účinek po dobu 2 týdnů v případě napadení druhem Ixodes ricinus a po dobu 4 týdnů v případě druhů Dermacentor reticulatus a Rhipicephalus sanguineus.
Pokud jsou v době aplikace přítomna klíšťata určitých druhů (Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus), je možné, že nebudou všechna v průběhu 48 hodin usmrcena.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u králíků z důvodu možného výskytu nežádoucích účinků nebo až úhynu.
Nepoužívat v případě známé přecitlivělosti na léčivé látky nebo na některou z pomocných látek.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě aplikace se mohou objevit přechodné kosmetické změny, jako například mokrý vzhled srsti nebo mírná tvorba lupů.
Nashromážděné údaje o těchto léčivých látkách ve formě spot-on přípravků ukazují, že se po použití mohou v místě aplikace objevit přechodné kožní reakce (tvorba šupin na kůži, lokální alopecie, pruritus, erytém, změny barvy srsti) a celkový pruritus nebo alopecie. Mohou se vyskytnout hypersalivace, reversibilní neurologické symptomy (hyperesthesie, deprese, nervové příznaky), dýchací příznaky nebo zvracení. Tyto příznaky se vyskytují ve velmi vzácných případech.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle následujících pravidel:
velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více než 1 z 10 ošetřených zvířat),
časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených zvířat),
neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených zvířat),
vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených zvířat),
velmi vzácné (u méně než 1 z 10000 ošetřených zvířat, včetně ojedinělých hlášení).
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i takové, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo není účinné, oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu lékaři.
Složení 1 pipeta 0,67 ml: fipronyl 67 mg, pyriproxyfen 20,1 mg.
Balení: 4 x 0,67 ml.
Léčba napadení blechami samostatně nebo ve spojení s klíšťaty.
Proti blechám:
Léčba a prevence napadení blechami (Ctenocephalides felis). Jedno ošetření zabrání další infestaci po dobu 7 týdnů.
Prevence množení blech prostřednictvím přerušení vývoje vajíček v dospělé blechy po dobu 12 týdnů po aplikaci.
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie při zvládání alergické dermatitidy po bleším kousnutí (FAD), která byla předtím diagnostikována veterinárním lékařem.
Proti klíšťatům:
Léčba napadení klíšťaty (Ixodes ricinus).
Jedno ošetření poskytuje trvalý akaricidní účinek po dobu 2 týdnů v případě napadení druhem Ixodes ricinus a po dobu 4 týdnů v případě druhů Dermacentor reticulatus a Rhipicephalus sanguineus.
Pokud jsou v době aplikace přítomna klíšťata určitých druhů (Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus), je možné, že nebudou všechna v průběhu 48 hodin usmrcena.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u králíků z důvodu možného výskytu nežádoucích účinků nebo až úhynu.
Nepoužívat v případě známé přecitlivělosti na léčivé látky nebo na některou z pomocných látek.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě aplikace se mohou objevit přechodné kosmetické změny, jako například mokrý vzhled srsti nebo mírná tvorba lupů.
Nashromážděné údaje o těchto léčivých látkách ve formě spot-on přípravků ukazují, že se po použití mohou v místě aplikace objevit přechodné kožní reakce (tvorba šupin na kůži, lokální alopecie, pruritus, erytém, změny barvy srsti) a celkový pruritus nebo alopecie. Mohou se vyskytnout hypersalivace, reversibilní neurologické symptomy (hyperesthesie, deprese, nervové příznaky), dýchací příznaky nebo zvracení. Tyto příznaky se vyskytují ve velmi vzácných případech.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle následujících pravidel:
velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více než 1 z 10 ošetřených zvířat),
časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřených zvířat),
neobvyklé (u více než 1, ale méně než 10 z 1000 ošetřených zvířat),
vzácné (u více než 1, ale méně než 10 z 10000 ošetřených zvířat),
velmi vzácné (u méně než 1 z 10000 ošetřených zvířat, včetně ojedinělých hlášení).
Jestliže zaznamenáte kterýkoliv z nežádoucích účinků a to i takové, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, nebo si myslíte, že léčivo není účinné, oznamte to, prosím, vašemu veterinárnímu lékaři.